原核生物中表達(dá)真核蛋白應(yīng)該注意什么問題

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細(xì)胞培養(yǎng)注意事項(xiàng)

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更換無血清培養(yǎng)基后細(xì)胞大量死亡的問題?

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胎牛血清和小牛血清在動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的應(yīng)用上有什么區(qū)別？

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細(xì)胞培養(yǎng)如何避免沉淀物的產(chǎn)生?

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購買的細(xì)胞死亡或細(xì)胞存活率不佳可能原因？

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為何培養(yǎng)基保存于4℃冰箱中，顏色會(huì)偏暗紅色，且pH值會(huì)越來越偏堿性？

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如果細(xì)胞發(fā)生微生物污染時(shí)，應(yīng)如何處理？

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應(yīng)如何避免細(xì)胞污染？

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DMSO 的等級(jí)和無菌過濾的方式為何？

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細(xì)胞冷凍培養(yǎng)基的成份為何？

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欲將一般動(dòng)物細(xì)胞離心下來，其離心速率應(yīng)為多少轉(zhuǎn)速？

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細(xì)胞冷凍管解凍培養(yǎng)時(shí)， 是否應(yīng)馬上去除DMSO？

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懸浮性細(xì)胞應(yīng)如何繼代處理？

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什么是細(xì)胞的接種密度？

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FBS, CS, HS 的差別?

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細(xì)胞培養(yǎng)可否使用與原先培養(yǎng)條件不同的血清種類？

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細(xì)胞培養(yǎng)可否使用與原先培養(yǎng)條件不同的培養(yǎng)基？

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細(xì)胞培養(yǎng)何時(shí)須更換培養(yǎng)基？

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細(xì)胞培養(yǎng)如何選用特殊細(xì)胞系培養(yǎng)基？

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動(dòng)物組織如何提取總RNA?

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RNA Pull-down拉下蛋白銀染后看不到互作蛋白?

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RNA Pull-down拉下蛋白PAGE電泳銀染條帶顏色淺且模糊？

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想分離的蛋白是分子量200kd的，SDS-PAGE電泳的分離膠濃度多大合適？積層膠的濃度又該用多少？這么大分子量的蛋白容易作Western Blot嗎？

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要驗(yàn)證某個(gè)細(xì)胞上有無該蛋白的存在，需要做免疫組化和western blot試驗(yàn)嗎？做這兩個(gè)試驗(yàn)時(shí)的一抗和二抗可以共用嗎？

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為什么蛋白轉(zhuǎn)移不到膜上，留在膠上，但蛋白Marker 卻成功轉(zhuǎn)到膜上？

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為什么蛋白檢測(cè)的結(jié)果分子量大小與實(shí)際不符？

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Western Blot為什么要選擇內(nèi)參蛋白來對(duì)比？

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免疫共沉淀實(shí)驗(yàn)失敗原因有哪些？

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Co-ip實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡鞍赘弑尘爱a(chǎn)生的原因及處理方法

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Gst pull-down與免疫共沉淀的區(qū)別 ?

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免疫共沉淀中沒有檢測(cè)到與目的蛋白相互作用的蛋白或檢測(cè)得到的信號(hào)太弱？

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免疫共沉淀陰性對(duì)照的意義是什么？

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Co-ip實(shí)驗(yàn)中使用的對(duì)照抗體有哪些？

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免疫共沉淀中ProteinA/G瓊脂糖珠有何作用？

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免疫共沉淀如何避免假陽性？

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免疫共沉淀實(shí)驗(yàn)兩個(gè)抗體需要不同種源嗎?

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瓊脂粉配置的MS培養(yǎng)基顏色明顯變黃？影響實(shí)驗(yàn)？

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細(xì)胞轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)中易出現(xiàn)的問題

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熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)中會(huì)遇到哪些問題？

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在分離DNA時(shí)，要使用EDTA，為什么？

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DNA通常保存在什么緩沖液中？

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Western Blot實(shí)驗(yàn)中封閉液的作用？

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在提取RNA時(shí)經(jīng)常使用異硫氰酸胍，有什么作用？

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蛋白凝膠成像后目的蛋白連成一線

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配置LB Broth溶液錐行瓶中出現(xiàn)分層情況

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什么原因形成Western Biot成像條帶彌散

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什么原因造成Western Blot凝膠成像結(jié)果彌散一團(tuán)

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Western Blot成像后高背景雜帶多

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Western Blot結(jié)果條帶中間出現(xiàn)白色光圈

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